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12月14日晚间，近日的大牛股九安医疗收到深交所监管函，公司最近一段时间的信息披露被认为存在不合规的地方，具体体现在本应该发公告的内容结果以互动易的形式对外发布了。
违规的核心是对于相关事项判断是否达到发临时公告标准的判定，我们大家一起来看一看这个案例中具体的实操。
2021年11月7日，九安医疗发布了《关于子公司新冠抗原家用自测OTC试剂盒获得美国FDA EUA授权的公告》，当前新冠疫情仍旧是市场关注的核心，公司子公司产品可以用于家用自测新型冠状病毒（SARS-COV-2），虽然未来销售收入有多大不知道，但是肯定也算得上一个可能影响公司股价的重大事项，所以11月7日发布这个临时公告非常合理。
但是，之后公司在互动易中和投资者的交流互动则被监管层认为存在问题，公司主要在互动交流中表示：
1、“市场需求处于上升趋势”
2、“试剂盒已在当地向C端和B端同时销售”
3、“试剂盒的官方网站销售价格为6.99美元（1人份）”
4、“试剂盒产品属于美国联邦政府集采的产品类别”
5、“试剂盒已经开始规模生产并在当地现货热销”
6、“目前的月产能为1亿人份”
7、“计划估算到2022年初产能增至每月2亿人份”
8、“美国FDA的审核要求是十分严格的，申请可谓挑战重重，提供的资料须扎实、严谨，严格按照相关要求落实”。
对于上述内容为何在互动易中回复，而不是以进展公告的形式回复，公司也给予了回应。
1、关于“市场需求处于上升趋势”的回复内容属于美国政府部门发布的信息，无法从该信息判断其能给公司试剂盒产品的销量及基本面带来的影响，如公司就该情况进行公告，有可能造成对投资者的误导，担心被认为蓄意炒作股价，所以出于谨慎原则没有发布公告；
2、关于公司产品已经向C端和B端同时销售，和试剂盒的官方单价，公司认为属于不足以构成影响公司二级市场股价的重大事件，所以并未公告。
3、关于“试剂盒产品属于美国联邦政府集采的产品类别”，也是根据美国政府的公开信息，和第一个回复一样，公司无法判断带来的影响，所以出于谨慎原则没有进行公告。
4、关于“试剂盒已经开始规模生产并在当地现货热销”的回复，公司认为，公司没有就销售量、收入金额进行表述，仅表述了公司试剂盒这一单一产品的销售状态，公司产品种类诸多，该产品上市销售时间不足一个月，尚无法估计其能该公司销售收入、基本面带来的影响，就该信息发布公告容易误导投资者对公司总体情况的理解和判断，所以出于谨慎没有进行公告。
5、关于“目前的月产能为1亿人份”和“计划估算到2022年初产能增至每月2亿人份”的回复，公司认为，产能为生产能力，不代表产量，公司对所有产品均可估算产能，无法由此推断产销量相关的财务信息和给公司基本面及二级市场股价带来的影响，不属于应通过公告方式披露的重要事件。
上市公司的结论是，上述互动易交流内容，不需要通过进展公告进行对外公告。
深交所则认为，公司就试剂盒获得美国FDA EUA授权事项进展情况在互动易平台答复的时间早于在指定媒体披露的时间，违反了《股票上市规则（2020 年修订）》第2.1条、第2.15条、第7.6条的规定。
监管层没有认为公司披露内容存在错误或者误导投资者，所以判断互动易交流内容本身不存在问题，只是可能会影响到公司股价（虽然这个到底能不能影响到股价很难判断），因此要以进展公告的形式进行披露。以后只要可能影响到公司股价，还就以公告的形式披露吧，就算没有达到标准，监管层也鼓励自愿性公告，做好风险提示以及保持一致性持续性就是。
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责任编辑：冯体炜
互动易早于公告，这家公司因为交流“这些内容”违规 - 新浪网
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